Piperazin — Piperazīn, Diäthylendiamin, Äthylenimin, organische Base, aus Äthylenbromid und Ammoniak hergestellt, farblose, wasserlösliche Kristalle, gibt mit Säuren kristallisierende Salze, von denen das harnsaure Salz leicht löslich ist, daher bei Gicht… … Kleines Konversations-Lexikon
Piperazin — Strukturformel Allgemeines Name Piperazin Andere Namen … Deutsch Wikipedia
Piperazin — Pi|pe|r|a|zin [Namensbildung aus ↑ Pyrazin in Analogie zu Piperidin/Pyridin], das; s; Syn.: Hexahydropyrazin, (veraltet:) Diethylendiamin: farblose krist. Verb., Smp. 110 °C, die als Anthelmintikum u. Synthesebaustein gebraucht wird. * * *… … Universal-Lexikon
Piperazin — Pi|pe|ra|zin* das; s <zu lat. piper »Pfeffer« (vgl. ↑Pep) u. ↑Azine> farblose, kristalline Substanz, die zur Herstellung zahlreicher Arzneimittel sowie in Form einiger Salze als Wurmmittel in der Veterinärmedizin verwendet wird … Das große Fremdwörterbuch
1-(3-Trifluoromethylphenyl)-piperazin — Strukturformel Allgemeines Name Trifluormethylphenylpiperazin Andere Namen 1 (3 Trifluormethylphenyl) piperazin N (α,α,α Trifluoro m tolyl) p … Deutsch Wikipedia
Chlorphenylpiperazin — Strukturformel Allgemeines Name Piperazin Andere Namen 1,4 Diethylendiamin … Deutsch Wikipedia
Dopamine receptor D4 — Identifiers Symbols DRD4; D4DR External IDs OMIM: … Wikipedia
Meta-Chlorphenylpiperazin — Strukturformel Allgemeines Name Meta Chlorphenylpiperazin Andere Namen … Deutsch Wikipedia
Chinolon — Grundstruktur aller Chinolon Antibiotika: der blau gezeichnete Rest R ist meist Piperazin; enthält die Verbindung Fluor (rot), ist es ein Fluorchinolon Chinolone sind eine chemisch verwandte Stoffgruppe von Antibiotika, die als Wirkprinzip die… … Deutsch Wikipedia
M-CPP — Strukturformel Allgemeines Name Meta Chlorphenylpiperazin Andere Namen 1 (3 Chlorphenyl)piperazin m CPP … Deutsch Wikipedia
, entsteht bei Einwirkung von Ammoniak auf Äthylenchlorid, beim Erhitzen von Äthylendiaminchlorhydrat und bei Reduktion von Pyrazin C4H4N2. Es bildet farblose Kristalle, löst sich sehr leicht in Wasser, zieht aus der Luft Wasser und Kohlensäure an, schmilzt bei 104°, siedet bei 145°, reagiert stark alkalisch, ist in wässeriger Lösung fast geschmacklos und bildet mit Harnsäure leichtlösliche Salze. Hierauf gründet sich seine Anwendung bei harnsaurer Diathese, Blasensteinen und Gicht. Das Lösungsvermögen wässeriger Lösung von P. für Harnsäure wird aber durch Zusatz von Harn bedeutend herabgesetzt, bez. aufgehoben, und überdies wird das P. im Körper zum größten Teil oxydiert. Weinsaures Dimethylpiperazin ist das Lycetol (s. d.); chinasaures P. (Sidonal) wurde gegen Gicht empfohlen.
