Pinēn

Pinēn C₁₀H₁₆, Hauptbestandteil des Terpentinöls, findet sich auch in vielen andern ätherischen Ölen, bildet eine farblose Flüssigkeit, riecht eigentümlich, löst sich in Alkohol und Äther, nicht in Wasser, siedet bei 155° und verbindet sich mit 2 Atomen Chlor oder Brom, und diese Verbindungen zerfallen beim Erhitzen in Halogenwasserstoff und Paracymol. Bei 250–270° lagert sich P. in Dipenten um. Man kennt ein rechts- und ein linksdrehendes P., und aus beiden läßt sich inaktives P. darstellen. Beim Einleiten von trocknem Chlorwasserstoff entsteht Pinenhydrochlorid (künstlicher Kampfer) C₁₀H₁₇Cl, weiße Kristalle, die nach Kampfer riechen, bei 125° schmelzen und bei 208° sieden. An der Luft nimmt P. Sauerstoff auf und verharzt; daneben bilden sich Ameisensäure, Essigsäure und wenig Cymol.